新闻中心更多 >

• 

  于无声处：魏文胜团队系统揭秘人类基因组中“沉默突变”的功能性“低语”

  2025年6月24日，昌平实验室/北京大学魏文胜团队在Nature Biotechnology杂志发表了题为“Prime editor-based high-throughput screening reveals functional synonymous mutations in human cells”的研究论文。该研究首次系统性揭示，同义突变虽整体上趋于中性，但部分突变仍具有重要生物学功能；同时，研究团队还提出了一套适用于精准突变研究的创新实验方法，为人类遗传学研究提供了新工具。

• 

  学术讲座 ｜ Andreas Türler教授 Large scale production of theranostic radionuclides using electron accelerators-problems and solutions

  2025年4月11日，昌平实验室领衔科学家刘志博教授主持召开学术讲座，本次讲座邀请到瑞士伯尔尼大学Andreas Türler教授进行了题为“Large scale production of theranostic radionuclides using electron accelerators-problems and solutions”的学术报告，分享了基于回旋加速器和电子加速器的多种医用放射性核素制备和分离纯化技术及部分临床应用案例。刘志博教授主持Andreas Türler教授是瑞士伯尔尼大学放射化学教授，曾任瑞士PSI研究所放射化学实验室负责人，主要研究方向为新型医用放射性核素

• 

  NPJ Parkinsons Dis丨赵亚杰团队发现UQCRC1蛋白截断突变可致患帕金森疾病风险增加7倍

  2025年5月9日，昌平实验室赵亚杰团队在帕金森病领域权威期刊 npj Parkinson's Disease上发表研究成果，首次在大规模人群队列中发现，UQCRC1基因上的蛋白截断突变（protein-truncating variants）会使帕金森病风险增加近七倍。