教育经历

2003-2009 中国科学院大学（微生物研究所） 遗传学博士

1999-2003 兰州大学 生物技术 理学学士

工作经历

2025-至今  昌平实验室   科学家

2022-2025 美国克利夫兰诊所 研究助理

2020-2021 美国克利夫兰诊所 博士后研究员

2015-2019 美国圣路易斯华盛顿大学 博士后研究员

2009-2015 北京生命科学研究所 博士后研究员

研究简介

本实验室的研究聚焦于肠道健康与疾病机制，重点探索饮食、肠道微生物组与宿主肠道黏膜免疫系统之间复杂的相互作用，挖掘肠道微生物在疾病治疗和健康维护中的应用潜力。我们开发和改进现有的肠道干细胞体外培养系统，研究多种肠道疾病特别是那些缺乏合适动物模型的人类疾病，推动肠道干细胞在基础研究和转化研究中的应用。这些研究将帮助我们填补知识空白，并开发创新的治疗策略。关键方向研究包括：

1. 功能肠道微生物与活性分子：筛选和鉴定肠道微生物组中具有重要生物活性的关键菌株及其编码的活性分子（如小分子和酶类），评估这些功能菌株和活性分子在生物工程和疾病治疗等领域的应用潜力。

2. 肠道干细胞体外研究平台：改进并发展新型类器官和细胞球状体肠道干细胞培养系统，构建肠道微生物与宿主互作、黏膜免疫、传染病及其他肠道疾病的体外研究平台，为消化道疾病的研究提供创新工具。

主要荣誉

2008-2009 学年 中国科学院优秀毕业生

2009 年 中国科学院朱李月华优秀博士生奖学金

2008 年 中国科学院微生物研究所所长奖

2007-2008 学年 中国科学院三好学生标兵

2008 年 中国科学院微生物资源前期开发国家重点实验室研究生一等奖学金

2007 年 中国科学院微生物资源前期开发国家重点实验室研究生一等奖学金

2005-2006 学年 中国科学院三好学生

代表性成果

1. Lu, Q.*, Hitch, T.C.A., Zhou, J.Y., Dwidar, M., Sangwan, N., Lawrence, D., Nolan, L.S., Espenschied, S.T., Newhall, K.P., Han, Y., Karell, P.E., Salazar, V., Baldridge, M.T., Clavel, T. and Stappenbeck, T.S. (2024). A host-adapted auxotrophic gut symbiont induces mucosal immunodeficiency. Science, 385, eadk2536. 10.1126/science.adk2536.

2. Zhang, S., Han, Y., Schofield, W., Nicosia, M., Karell, P.E., Newhall, K.P., Zhou, J.Y., Musich, R.J., Pan, S., Valujskikh, A., Sangwan, N., Dwidar, M., Lu, Q. , and Stappenbeck, T. S.  (2023). Select symbionts drive high IgA levels in the mouse intestine. Cell Host & Microbe, 31, 1620–1638, 10.1016/j.chom.2023.09.001. 

3. Lu, Q.*, and Stappenbeck, T.S. (2022). Local barriers configure systemic communications between the host and microbiota. Science, 376, 950-955. 10.1126/science.abo2366.

4. Lu, Q.*, Li, S., and Shao, F. (2015). Sweet talk: Protein glycosylation in bacterial interaction with the host. Trends in Microbiology 23(10):630-641.

5. Lu, Q.*, Yao, Q., Xu, Y., Li, L., Li, S., Liu, Y., Gao, W., Niu, M., Sharon, M., Ben-Nissan, G., Zamyatina, A., Liu, X., Chen, S., and Shao F. (2014). An iron-containing dodecameric heptosyltransferase family modifies bacterial autotransporters in pathogenesis, Cell Host & Microbe, 16(3):351-63.

6. Yao, Q.*, Lu, Q.*, Wan, X., Song, F., Xu, Y., Zamyatina, A., Huang, N., Zhu, P., and Shao, F. (2014) . A structural mechanism for bacterial autotransporter glycosylation by a dodecameric heptosyltransferase family, eLife, 3: e03714.